医用清洗液的技术要求如下：

一、杂质限量：荧光增白剂、甲醇、甲醛、砷（1%溶液中以砷计）、重金属(1%溶液中以Pb计)的限量参考GB 9985。

二、外观：液体产品应清澈透明，不分层，无悬浮物或沉淀，无异味，颜色宜为浅色，与说明书的描述一致；固体产品应外形端正，色泽均匀，无明显杂质和污迹，与说明书描述一致。

三、金属腐蚀性：中性医用清洗液对金属基本无腐蚀；酸性和碱性医用清洗液应对金属基本无腐蚀或仅有轻度腐蚀，不会加快返锈现象；医用清洗液对器械的腐蚀程度，不宜强于单纯水洗。测试方法见附录A。

四、有效成分含量：医用清洗液有效成分含量应符合企业标准的要求。

五、减低水硬度：医用清洗液宜能去除水中的金属离子（如Ca2+和Mg2+），减低水的硬度，防止水垢沉积损害医疗器械外观及功能。方法参见GB/T  5750.4。

六、低发泡：医用清洗液宜为低泡型，易于漂洗干净。

七、稳定性

1.物理性状稳定性。在高温、低温存放条件下，产品的物理性状应保持原有状态不变：

a) 加温实验：于40℃±1℃温箱中放置24h，取出立即观察不分层、不混浊，且不改变气味，为 加温实验合格。

b) 低温试验：于-10℃±1℃冰箱中放置24h，取出恢复至室温，观察无结晶、无沉淀，为低温试 验合格。

2.开封后有效期。产品应注明开封后有效期。在标示的开封后有效期内，有效成分含量下降率应≤10%或其清洗效果达到要求。

3.有效成分含量稳定性。有效期应≥1年。在室温、避光、密封保存条件下，标示的有效期内，有效成分含量下降率应≤10%；有效成分无法测定的，其清洗效果应达到要求。可采用自然存放或加速试验（37℃条件下，放置90d），有效成分含量下降率≤10%，则有效期可定为1年。含酶医用清洗液，在室温、避光、密封保存条件下，标示有效期内，酶活性下降率应≤20%，测试方法见附录B。